期刊简介
本报创刊于1953年，是代表我国解剖学科发展水平的高级综合性学术期刊。主要刊登人类学、大体解剖学、比较解剖学、神经解剖学、组织学、胚胎学、细胞学、分子细胞学各学科的创见性研究论著。并辟有“短篇报道”、“综述”、“研究通讯”、“新技术方法”、“书讯”、“书评”等栏目。
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首页>解剖学报杂志
- 杂志名称：解剖学报杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国解剖学会
- 国际刊号：0529-1356
- 国内刊号：11-2228/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1992年中国科协优秀学术期刊三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 医学文摘, 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中)
提高成年大鼠神经干细胞单克隆形成率的方法
黄镇；金国华；张新化；田美玲；秦建兵；徐慧君
关键词：神经干细胞, 克隆, 分化, 成年大鼠
摘要：目的探索提高神经干细胞单克隆形成率的方法并证实所分离培养的神经干细胞仍具有多分化潜能. 方法对神经干细胞单克隆方法进行改良,即在单克隆培养液中加入1/2原代克隆培养液.将所得到的单细胞克隆球消化、分离、增殖成大量的神经干细胞球,用含血清的DMEM分化培养液促其分化.14d后,分别用神经元和胶质细胞的特异性标记物MAP-2标记神经元、GFAP标记星形胶质细胞和CNP标记少突胶质细胞. 结果平均每块含1/2原代克隆培养液的96孔培养板中有2～3只孔可形成克隆球,而含纯新鲜培养液的培养板中仅0.5～1.0只孔可形成克隆球.这些单细胞克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球分化后分别呈MAP-2、GFAP和CNP免疫荧光阳性. 结论单细胞克隆实验中加入1/2原代克隆培养液可提高神经干细胞的单克隆形成率,单克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球亦具有多分化潜能.
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