期刊简介
本报创刊于1953年，是代表我国解剖学科发展水平的高级综合性学术期刊。主要刊登人类学、大体解剖学、比较解剖学、神经解剖学、组织学、胚胎学、细胞学、分子细胞学各学科的创见性研究论著。并辟有“短篇报道”、“综述”、“研究通讯”、“新技术方法”、“书讯”、“书评”等栏目。
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首页>解剖学报杂志
- 杂志名称：解剖学报杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国解剖学会
- 国际刊号：0529-1356
- 国内刊号：11-2228/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1992年中国科协优秀学术期刊三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 医学文摘, 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中)
人血管内皮生长因子基因的克隆、表达及生物活性分析
祁雅慧；王雅梅；孙丽翠；滕旭；闫豫东；司杨；武文琦；邴国英
关键词：血管内皮细胞生长因子, 基因克隆, 基因表达
摘要：目的克隆人血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)基因,构建真核表达载体,观察其对脐静脉内皮细胞的增殖作用和血管新生的影响. 方法利用RT-PCR方法,从人扁桃体组织中扩增人VEGF165cDNA完整编码区,并构建成pcDNA3.1(+)/VEGF165(简称pcDNA/V)重组体;应用脂质体介导的基因转移技术将构建的真核表达载体pcDNA/V体外转染至人脐静脉内皮细胞(HUVEC),MTT法检测其对内皮细胞增殖的影响.建立家兔下肢缺血模型,注射重组质粒pcDNA/V,pcDNA3.1(+)空质粒作对照,选取不同时间点,行血管造影. 结果构建的真核表达载体pcDNA/V的酶切电泳分析和测序表明结果正确.pcDNA/V转染HUVEC能明显促进内皮细胞的分裂增殖.血管造影显示,术后基因治疗组远端动脉充盈早于对照组,新生血管数目也明显多于同时期对照组. 结论成功克隆了人VEGF165基因,构建了其真核表达载体.体内外生物学活性研究证实,重组质粒的表达产物具有刺激HUVEC增殖和促进缺血肢体侧枝循环建立的功能.
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