期刊简介

本报创刊于1953年，是代表我国解剖学科发展水平的高级综合性学术期刊。主要刊登人类学、大体解剖学、比较解剖学、神经解剖学、组织学、胚胎学、细胞学、分子细胞学各学科的创见性研究论著。并辟有“短篇报道”、“综述”、“研究通讯”、“新技术方法”、“书讯”、“书评”等栏目。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国解剖学会

出版部门: 《解剖学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0529-1356

国内统一连续出版号: CN 11-2228/R

邮发代号: 2-249

出版周期 双月刊

创刊时间 1953

出版地区 北京

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订购价格 292.00

杂志荣誉 1992年中国科协优秀学术期刊三等奖

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  • 杂志名称：解剖学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国解剖学会
  • 国际刊号：0529-1356
  • 国内刊号：11-2228/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1992年中国科协优秀学术期刊三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 医学文摘, 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中)
解剖学报杂志2012年第6期文章

  • 大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响

    目的构建大鼠少突胶质细胞转录因子2(Olig2)的慢病毒表达载体,并转染少突胶质前体细胞(OPCs),观察Olig2过表达对OPCs向少突胶质细胞(OLs)分化的影响.方法设计合成PCR引物,从大鼠pEGFP-N3-Olig2表达质粒中扩增并克隆大鼠Olig2-EGFP片段,将其插入到pLenti6.3慢病毒表达载体中,形成pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体.将其与包装质粒混合......

    作者：王凤超；葛鑫；张伦军；郭晖；朱安友；吕合作；胡建国 刊期： 2012- 06

  • 大鼠海马神经干细胞体外增殖、凋亡和分化的激光扫描共焦显微镜观察

    目的采用激光扫描共焦显微镜观察体外培养胎鼠海马神经干细胞(NSCs)增殖、凋亡及其分化情况.方法体外分离培养胚胎大鼠海马NSCs,把神经干细胞球培养在共焦显微镜专用培养皿中.用Hoechst33258染细胞核,免疫荧光细胞化学技术检测巢蛋白(Nestin)的表达以鉴定NSCs,检测神经元、星形胶质细胞的特异性标记物β-Ⅲ型微管蛋白(β-Ⅲtubulin)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达以测定N......

    作者：欧阳长杰；段线花；王德广；曲德伟 刊期： 2012- 06

  • Nogo-p4对神经干细胞分化为双极形星形胶质细胞突起长度的影响

    目的观察Nogo-p4对大鼠脊髓来源神经干细胞(NSCs)分化形成双极形星形胶质细胞突起长度的影响.方法取4只出生24h内的Wistar大鼠,悬浮培养法培养大鼠脊髓来源的NSCs,形成神经球后,以免疫荧光法鉴定NSCs.把NSCs分为A、B两组,A组加入血清,B组加入血清和Nogo-p4,分化7d后,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体标记星形胶质细胞,测量双极形星形胶质细胞突起长度.结果NSCs分化......

    作者：王丰；屠冠军；朱悦 刊期： 2012- 06

  • 粒细胞集落刺激因子对小鼠急性脊髓损伤的神经保护作用及其机制

    目的探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对急性脊髓损伤条件下神经保护作用的具体机制.方法建立小鼠半切脊髓损伤模型.体内实验于造模成功术后第1天开始,给予G-CSF,连续3天,进行Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分后处死,取脊髓组织进行免疫荧光及免疫印迹(Westernblotting)检测.体外培养神经元,建立机械损伤细胞模型,进行形态学观察及缺口末端标记(TUNEL)染......

    作者：张慧；郭雨霁；邴鲁军；刘尚明；郝爱军 刊期： 2012- 06

  • 细胞分选蛋白17多克隆抗体的制备和鉴定及在小鼠体内的表达

    目的制备细胞分选蛋白家族成员细胞分选蛋白17(SNX17)的多克隆抗体,为深入研究SNX17奠定基础.方法PCR扩增编码人SNX17C端270个氨基酸的(c)DNA片段,DNA重组入原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导分别表达GST-SNX17C端和MBP-SNX17C端融合蛋白.采用电泳纯化的GST-......

    作者：程媛；牛苗苗；马博；唐岩；李枫；战军 刊期： 2012- 06

  • 体外原代培养小鼠胚胎背根神经节细胞的神经化学特征

    目的探讨胚胎背根神经节(DRG)感觉神经元作为体外研究神经多肽的细胞模型之有效性.方法采用免疫荧光及相差显微技术对30只胚胎小鼠背跟神经节细胞选择性神经多肽的分布、细胞大小及其多肽表达与细胞大小之间的关系进行观察比较.结果培养时间达3周龄的DRG细胞主要以中小直径(30～20μm)的细胞为主,与成年在体脊髓DRG细胞的形态多形性特征类似;选择性神经多肽(钙调素基因相关多肽、P物质、甘丙肽和noci......

    作者：李夏青；Julie A Coffield；王志如；张宏 刊期： 2012- 06

  • 建立卵泡刺激素受体单位点基因突变体的卵巢癌SKOV3细胞和裸鼠模型

    目的建立转染卵泡刺激素受体(FSHR)307和680位点突变的上皮性卵巢癌SKOV3细胞系和裸鼠动物模型.方法将人卵巢颗粒细胞(来自体外受精取卵时废弃的颗粒细胞),行原代培养后用于FSHRRNA提取;FSHR和FSHR307、680位点突变重组蛋白构建;将FSHR和FSHR307、680位点突变蛋白转染SKOV3细胞株;将处理后的3组SKOV3细胞接种到裸鼠皮下,8周后处死裸鼠,并取瘤组织验证.结......

    作者：姚济芬；俞利平；董小龙；卢玲芬；张晓光；王亚云；韦兰芳；王水英；黄荷凤 刊期： 2012- 06

  • 日本沼虾酚氧化酶原基因cDNA的全长克隆及表达分析

    目的克隆日本沼虾酚氧化酶原(proPO)基因,进行生物信息学及时空表达分析.方法利用RT-PCR和快速扩增cDNA末端(RACE)技术从血细胞中克隆proPO基因cDNA全长序列,用生物软件对其序列进行生物信息学分析;proPO基因时空表达分析采用RT-PCR和Real-timePCR方法;腹部肌肉注射嗜水气单胞菌(5.0×109/L)诱导酚氧化酶(PO),20μl/只,注射后3、6、12、24h......

    作者：王文锋；马建敏；杨洪；刘方；陈香丽；宁黔冀 刊期： 2012- 06

  • 17α雌二醇对转基因细胞株(APP/PS1N2a)β-淀粉样蛋白生成的影响

    目的探讨17α雌二醇(E2α)对稳定表达人β-淀粉样前体蛋白(APP)/早老因子-1(PS1)即APP/PS1基因的神经母细胞瘤细胞株(Neuro-2a)(APP/PS1N2a)β-淀粉样蛋白(Aβ)产生的影响及可能机制.方法将APP/PS1N2a细胞用10×10-9mol/LE2α预处理2d,更换培养液后,分别进行如下处理:1.加入不同浓度E2d(25nmol/L、50nmol/L、100nmo......

    作者：李建明；曾杰；罗学港；雷德亮 刊期： 2012- 06

  • 从兔外周血直接克隆IgG重链可变区

    目的从兔外周血总RNA中直接扩增出IgG重链可变区基因.方法先从IMGT/GENE-DB数据库中获取编码大耳白兔免疫球蛋白(Ig)重链可变区(VH)的3个胚系基因片段VH(IGHV)、D(IGHD)和JH(IGHJ),以及编码γ重链恒定区(CH)基因Cγ(IGHG)的cDNA序列,然后设计嵌套引物,以兔外周血总RNA为模板,进行RT-PCR和Nested-PCR扩增,产物经胶回收后克隆到T载体,随......

    作者：周世权；廖智；杨林；周吉航；刘晓光 刊期： 2012- 06

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